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¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Lyme?

¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Lyme? Los médicos lo diagnostican según los síntomas y el historial de exposición a garrapatas. Los análisis de sangre en dos pasos son útiles si se usan correctamente. Pero la precisión de la prueba depende de cuándo fuimos infectados.

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En las primeras semanas de infección, la prueba puede ser negativa, ya que los anticuerpos tardan unas pocas semanas en desarrollarse. Las pruebas no se recomiendan para pacientes que no tienen síntomas de la enfermedad de Lyme.

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Se dice que el desarrollo más prometedor en la lucha contra la enfermedad de Lyme son mejores pruebas de diagnóstico que son precisas en las primeras semanas después de la exposición. Cuanto antes el tratamiento, es menos probable que la enfermedad progrese. Además se espera que las pruebas estén disponibles pronto.

Es posible que los médicos no reconozcan los síntomas, especialmente aquellos que practican en áreas donde la infección por Lyme no es prevalente, y hasta el 30% de las infecciones no van acompañadas de una erupción.
El diagnóstico de la enfermedad de Lyme comienza con una evaluación de su historial de salud y un examen físico . Los análisis de sangre son más confiables unas pocas semanas después de la infección inicial, cuando hay anticuerpos presentes. Su médico puede ordenar las siguientes pruebas:

  • ELISA ( enzyme-linked immunosorbent assay; ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas ) se usa para detectar anticuerpos contra B. burgdorferi .
  • Western blot (Inmunoblot de proteínas) se puede utilizar para confirmar una prueba positiva de ELISA. Comprueba la presencia de anticuerpos contra proteínas específicas de B. burgdorferi .
  • La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se usa para evaluar a las personas con artritis de Lyme persistente o síntomas del sistema nervioso. Se realiza en el líquido articular o el fluido espinal.

Leer también: Enfermedad de lyme sintomas

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Categorías: enfermedades
Etiquetas: artritisdiagnostico
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